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无创产前基因检测（dna检测）适应哪些孕妇？
时间：2017-12-10 | 浏览量：3982
无创产前基 因检测（dna检测）适应哪些孕妇？
染色体疾 病患儿均有可能表现出不同程度的智力障碍、发育迟缓、面容异常以及脏器异常等多发畸形。每对夫妻都有潜在生育患儿的风险，且发病率随孕妇的年龄增加而升高。
据统计，在我国每年约2000万的新 生儿中，先天性致愚致残缺 陷儿将近占到6。各种出生缺 陷中，染色体非整倍体疾 病发病率较高，染色体疾 病的发生许多都具有偶然性、随机性的特点，即使没有家族史的夫妇仍有可能生育染色体异常患儿。
一、无创产前基 因检测（亲子鉴定）的内容；
无创产前基 因检测，该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法，仅需抽取1mL孕妇外周血，利用生物信息分析方法和数据分析管理软件，能够检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征的患病风险，是一项安 全、快速的新型检测技术。
二、无创产前基 因检测（亲子鉴定）的技术优势；
1、安 全：非侵入式，避免流产、感 染等风险，降低孕妇心理担忧。
2、准：针对T21、T18和T13的检测。
3、快速：10个工作日出具检测报告。
4、早期：孕12周以上即可进行检测。
三、无创产前基 因检测（亲子鉴定）推荐人群；
1、高龄(35岁以上)的孕妇。
2、有染色体疾 病患儿生育史的孕妇。
3、所怀胎儿为管婴或其 他珍贵儿的孕妇。
4、唐氏筛查高危的孕妇。
5、胎盘前置或羊水过少等不宜接受有创产前诊断的孕妇。
6、羊水穿刺失败，不愿再次接受有创产期诊断的孕妇。
7、有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢病原体感 染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。
8、孕20+6周以上，错过血清学筛查佳时间，但要求评估21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合征风险者。
9、心理压力过大，不愿承受有创产前诊断风险的孕妇。
染色体疾 病患儿均有可能表现出不同程度的智力障碍、发育迟缓、面容异常以及脏器异常等多发畸形。每对夫妻都有潜在生育患儿的风险，且发病率随孕妇的年龄增加而升高。
据统计，在我国每年约2000万的新 生儿中，先天性致愚致残缺 陷儿将近占到6。各种出生缺 陷中，染色体非整倍体疾 病发病率较高，染色体疾 病的发生许多都具有偶然性、随机性的特点，即使没有家族史的夫妇仍有可能生育染色体异常患儿。
一、无创产前基 因检测（亲子鉴定）的内容；
无创产前基 因检测，该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法，仅需抽取1mL孕妇外周血，利用生物信息分析方法和数据分析管理软件，能够检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征的患病风险，是一项安 全、快速的新型检测技术。
二、无创产前基 因检测（亲子鉴定）的技术优势；
1、安 全：非侵入式，避免流产、感 染等风险，降低孕妇心理担忧。
2、准：针对T21、T18和T13的检测。
3、快速：10个工作日出具检测报告。
4、早期：孕12周以上即可进行检测。
三、无创产前基 因检测（亲子鉴定）推荐人群；
1、高龄(35岁以上)的孕妇。
2、有染色体疾 病患儿生育史的孕妇。
3、所怀胎儿为管婴或其 他珍贵儿的孕妇。
4、唐氏筛查高危的孕妇。
5、胎盘前置或羊水过少等不宜接受有创产前诊断的孕妇。
6、羊水穿刺失败，不愿再次接受有创产期诊断的孕妇。
7、有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢病原体感 染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。
8、孕20+6周以上，错过血清学筛查佳时间，但要求评估21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合征风险者。
9、心理压力过大，不愿承受有创产前诊断风险的孕妇。
柳州亲子鉴定机构，详情咨询：0772-3593235
